使用高效液相色譜柱做HPLC分析時(shí)，通常會(huì )遇到色譜柱柱壓過(guò)高等情況，色譜柱柱壓過(guò)高原因何在?怎么解決呢?
高效液相色譜柱柱壓高原因與解決方法：
色譜柱柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶(hù)最常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因：
1、拆去保護柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查
2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查
3、將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，(此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查
4、更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠(chǎng)商聯(lián)系。
高效液相色譜柱的維護：
1.使用預柱保護分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度)
2.大多數反相色譜柱的pH穩定范圍是2-7.5，盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍
3.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化
4.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理
5.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應在實(shí)驗完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中
6.氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內不能長(cháng)時(shí)間存留此類(lèi)溶劑，以避免腐蝕。
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