賽默飛色譜柱損耗快？原因可能是臟了

　　3、流動(dòng)相瓶子嚴格清洗干燥，密封；

　　4、濾頭濾膜材質(zhì)和品質(zhì)是否選擇錯，注意查看是否使用后有溶解現象；

　　5、使用廠(chǎng)家推薦的沖洗方式?jīng)_洗賽默飛色譜柱。

　　以上自查項目改善后均不能解決，則采取第二步：

　　溝通廠(chǎng)家，建議寄回廠(chǎng)家進(jìn)行賽默飛色譜柱“解剖”，月旭經(jīng)過(guò) 10 多年專(zhuān)業(yè)“解剖”各種問(wèn)題賽默飛色譜柱，總結得出可能原因如下：

　　原因是賽默飛色譜柱污染

　　可能的原因

　　1、樣品組分吸附在賽默飛色譜柱的前端

　　a、可能是由于樣品在流動(dòng)相中的溶解度低而沉淀出來(lái)的

　　b、樣品中有強保留物質(zhì)（與鍵合相極性相似的物質(zhì)）

　　c、樣品或者流動(dòng)相中與填料表面發(fā)生微弱的不可預知的化學(xué)反應

　　d、樣品溶劑本身的pH值在賽默飛色譜柱的耐受臨界值附近，而且進(jìn)樣體積較大（內徑4.6mm，上樣體積在 50μl 以上）

　　通常這樣的情況伴隨柱壓升高；或者柱壓正常，一個(gè)色譜圖中有些峰形異常，有些峰形正常。

　　解決方法

　　a、 盡量從根源上解決問(wèn)題，選擇合適的樣品前處理技術(shù)，去除掉強保留物質(zhì)，獲得更加“干凈”更加成分單一的樣品；

　　b、 使用保護柱，保護柱的選擇盡量與分析柱同等填料，同等鍵合方法的保護柱，如果使用不同品牌填料、不同裝填工藝的保護柱，在分離能力和保護方面可能得不到好的效果，也不要使用更大粒徑的保護柱，更大粒徑或者裝填較差的保護柱會(huì )因為它的峰展寬作用而導致分離能力下降。

　　2、流動(dòng)相“臟”了

　　流動(dòng)相在賽默飛色譜柱中的使用量比樣品要大得多，不停的沖刷賽默飛色譜柱，如果流動(dòng)相變質(zhì)或者有其他的污染物，那對賽默飛色譜柱的污染會(huì )比樣品更大，賽默飛色譜柱對流動(dòng)相反而是一種凈化，而且在運行梯度時(shí)，還會(huì )出現鬼峰。

　　解決方法

　　a、 流動(dòng)相配置后盡快使用，多不超過(guò) 12 小時(shí)；

　　b、 有機相和鹽相混合的流動(dòng)相，更容易導致鹽的析出，盡量使用在線(xiàn)混合，且在運行梯度時(shí)變化速率不宜太快，避免鹽析出；

　　c、 用專(zhuān)業(yè)的經(jīng)過(guò)鈍化處理過(guò)的溶劑瓶裝流動(dòng)相，切忌不能使用塑料瓶，做好密封，在更換流動(dòng)相的時(shí)候同時(shí)更換試劑瓶；

　　d、 水在接觸空氣或者離開(kāi)制水設備以后會(huì )出現變質(zhì)，現用現制，打開(kāi)后盡快使用。